PROYECTOS
- Purificacion y caracterizacion de proteinas de Mycobacterium tuberculosis H37Rv y su modulacion de la apoptosis; 2002 - 2004
- Caracterización de las alteraciones de los monocitos en diferentes formas clínicas de tuberculosis; 2002 -
- Papel de las células espectadoras en la remoción de células apoptóticas infectadas con M. tuberculosis H37Rv.; 2000 - 2001
- Modulation of macrophage apoptosis by anti-mycobacterial therapy: Physiological role of apoptosis in the control of Mycobacterium tuberculosis.; 2000 - 2001
- Characterization of monocyte alterations in different clinical forms of tuberculosis; 2002 -
- Estrategia de Sostenibilidad para grupos Categoría A, Convocatoria 2001-2003; 2002 -
- Aislamiento y caracterización de proteínas de Mycobacterium tuberculosis H37RV que modulen la apoptosis; 2001 -
- Role of B cells in regulating cellular immune responses to Mycobacterium tuberculosis; 2002 -
Proyecto Colaborativo con el Departamento de Enfermedades Infecciosas del St George´s Hospital Medical School. Proyecto financiado por la Wellcome Trust de Gran Bretaña
- Polimorfismos de citoquinas en tuberculosis; 2001 -
- Lupus Eritematoso Sistemico Aspectos Basicos; 2002 -
- Autoinmunidad; 2002 -
- Asilamiento y caracterización de elipoproteínas dee Mycobacterium tuberculosis con capacidad de modular apoptosis en monocitos/macrofagos humanos; 2002 - 2004
- Papel de los polimorfismos de la región promotora 5' del gen del CD14 en la tuberculosis; 2001 -
- Manifestaciones cutáneas en pacientes trasplantados de médula ósea; 2001 -
Es una línea de investigación creada en 1998, con el trabajo interdisciplinario de la Sección de Dermatología y el grupo de trasplantes de médula ósea, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. En esta línea de investigación se evalua a todos los pacientes del programa de trasplante hematopoyético, con un seguimiento clínico e histológico de las lesiones de piel.
- Seroteca y Genoteca de Enfermedades ampollosas y Autoinmunes; 2001 -
La Sección de Dermatología de la Universidad de Antioquia ha sido líder en el estudio y manejo de las enfermedades ampollosas autoinmunes. La seroteca y genoteca del programa de Pénfigo Foliáceo y Autoinmunidad permitirá diversos estudios de Inmunogenética.
- Estrategia de sostenibilidad 2001-2003; 2001 -
El proyecto permite la adquisicion de equipo para la nueva sede de investigacion (SIU) y de apoyo a las acti vidades del grupo y de sostenimiento de los estudiantes de posgrado
- Identificacion y caracterizacion de proteinas micobacterianas capaces de modular la respuesta apoptotica de macrofagos infectados con Mycobacterium tuberculosis; 2002 -
Se pretende aislar y caracterizar moleculas micobacterianas de tipo proteico que tengan capacidad de inducir o inhibir la apoptosis de macrofagos inducida por M. tuberculosis
- Role of Polymorphisms of the CD14 gene promoter in Tuberculosis; 2002 -
- Estudio de prevalencia de riesgo de infeccion tuberculosa en estudiantes de la Universidad de Antioquia, 1997; 1997 - 1998
- Se estudio la reactividad tuberculinica en estudiantes de pregrado del area de la salud comparativamente con estudiantes de otras areas y en diferentes niveles de sus programas. No se encontraron diferencias significativas entre ambos grupos. Se encontro que el principal factor para una tuberculina positiva es la cicatriz de la vacunacion con BCG
- Polimorfismos de genes de citoquinas en trasplante renal; 2000 -
Se estudio la asociacion de polimorfismos de IL-10, TNFa, TGFB e IFNg en pacientes trasplantados renales con o sin rechazo, no se encontro asociacion
- 8o. Taller Latinoamericano de Histocompatibilidad; 2000 - 2002
Proyecto en curso dentro de las actividades del 8o. Taller Latinoamericano de histocompatibilidad. Pretende clasificar posibles donantes de celulas hematopoyeticas para crear un registro latinoamericano
- Caracterización de la respuesta mediada por el receptor TLR2 y la molécula adaptadora MyD88 en macrófagos murinos infectados con Mycobacterium tuberculosis H37Rv; 2003 - 2006
Caracterizacion de la respuesta a M. tuberculosis utilizando lineas celulares de macrofagos deficientes para la expresion de TLR2, TLR4 y MyD88. Se pretende explorar diferentes vias de señalizacion, incluyendo MAPK y PKR en respuesta a la infeccion con MTB asi como la induccion transcripcional de genes proinflamatorios.
- Grupo de Excelencia; 1998 - 1999
- 7o. Taller Latinoamericano de Histocompatibilidad; 1996 - 1998
Proyecto de colaboracion internacional en el cual se estandarizo la determinacion de genes HLA clase I y Clase II por SSO
- Caracterización de células reguladoras alogénicas provenientes de bazo de donantes cadavéricos; -
- Evaluation of the response to ESAT-6 and CFP-10 and the type ofr monocyte death, as prognostic factors for activation of tuberculosis in a cohort of household contacts of smear positive patients; -
- Caracterizacion de las alteraciones de los monocitos en diferentes formas clinicas de tuberculosis; 2002 - 2005
Proyecto que evaluó las alteraciones en los monocitos (en cuanto expresion de marcadores de membrana relacionados con el reconocimiento de la micobacteria o sus productos), la produccion de citoquinas y la forma de muerte celular (apoptosis o necrosis) en pacientes con diferentes formas clinicas de la enfermedad (pulmonar, miliar, pleural). Los principales hallazgos fueron la disminución en la expresión de CD14, HLA-DR y CD36 en la membrana ce los monocitos circulantes de los pacientes tuberculosos. Igualmente se comprobó que los monocitos de los pacientes tuberculosos presentan necrosis y apoptosis despues de la exposición a PPD o infección con M. tuberculosis, mientras que las células de los controles sanos presentan solamente apoptosis. La disminución en la expresión de los marcadores mencionados se puede explicar parcialmente por la apoptosis. No se encontraron diferencias entre las formas clinicas (pulmonar, pleural y miliar) estudiadas. Las alteraciones observadas revirtieron con el tratamiento antituberculoso.
- Estrategia de sostenibilidad 2000-2001 GICIG; 2000 - 2001
- El apoyo de la Universidad de Antioquia permitio la adquisicion de equipos para investigacion (cabina de flujo laminar, congelador de nitrogeno liquido) y desarrollar otras actividades complementarias a los proyectos
- Estudio de receptores en la membrana del macrofago asociados con la modulacion de la apoptosis durante la infeccion con M. tuberculosis H37Rv; 1999 - 2000
Se estudiaron en lineas de macrofagos murinos y humanos los receptores (CD14, MR, ScR, TLR2) que pudieran estar involucrados en la apoptosis que ocurre cuando estas celulas se ponen en contacto con M. tuberculosis o sus productos (PPD, ManLAM). Se encontro que el CD14 y el MR participan en la apoptosis, mientras que el ScR esta involucrado en la necrosis de estas celulas
- Caracterización de perfiles lipídicos por monocitos durante la infección con Mycobacterium tuberculosis: estudios in vitro e in vivo; 2006 -
- Evaluación de la influencia del estado de diferenciación en el tipo de activación y muerte celular de células U937 infectadas con Mycobacterium tuberculosis H37Rv; 2006 -
- Evolución postrasplante hepático de los niveles de sCD14 sérico; -
- Tuberculosis: la investigación integrada a la salud pública para mejorar su control; 2004 -
- Evaluación de la influencia del estado de diferenciación en el tipo de activación y muerte celular de células U937 infectadas con Mycobacterium tuberculosis H37Rv; -
- Influencia del estado de diferenciación en el tipo de activación y muerte celular de células U937 infectadas con Mycobacterium tuberculosis H37Rv.; -
- Respuesta en convivientes de pacientes con TB pulmonar hacía antígenos de latencia (DOSR) y de resucitación (RPF) de Mycobacterium Tuberculosis; 2008 -
- Evaluación de las vías de activación del linfocito T y su posible papel en la sobrevida a largo plazo del trasplante renal; 2008 -
- Regulación de la respuesta del linfocito T en tuberculosis latente y activa ; 2008 -
- Respuesta funcional de varias problaciones de macrófagos humanos a Mycobacterium tuberculosis; 2008 -
- Detección de metabolitos inflamatorios y productos micobacterianos en exhalados respiratorios humanos de pacientes tuberculosos paucibacilares y niños con TB mediante métodos cromatográficos; 2008 -
- Detección de metabolitos inflamatorios y productos micobacterianos en exhalados respiratorios humanos de pacientes tuberculosos paucibacilares y niños con TB mediante métodos cromatográficos.; 2009 -
Analizar la presencia de metabolitos micobacterianos (ácido tuberculoesteárico, PIMs, dimicolato de trehalosa y micofenolatos) de estrés oxidativo (8-isoprostano) e inflamatorios (derivados de LTB4, LTC4, LXA4, PEG2) en exhalados de pacientes paucibacilares y niños con TB y su posible utilización como método diagnóstico y de seguimiento.
- Caracterizacion de celulas reguladoras CD4+CD25+FOXP3+, CD4+IL-10+, CD4+TGF-b+ y TH17 en pacientes con linfoma cutaneo de celulas T de diferentes estadios de severidad de la enfermedad; 2008 -
